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La FDA arrête les importations de jus d'orange

La FDA arrête les importations de jus d'orange

Ils ont trouvé des traces d'un fongicide chimique non approuvé aux États-Unis

La plupart des importations de jus d'orange sont retenues à la frontière par la FDA, après avoir trouvé des traces d'un fongicide chimique non approuvé appelé carbendazime dans le jus d'orange en provenance du Brésil. Aujourd'hui, la FDA dédouané les importations canadiennes de jus d'orange et libérera les expéditions une fois les résultats finalisés.

La FDA est aurait intensifier les tests, retenir les expéditions à la frontière et planifier des contrôles ponctuels des jus dans les épiceries pour voir à quel point le problème est répandu.

Coca-Cola a informé la FDA du fongicide, affirmant que les producteurs brésiliens avaient pulvérisé du carbendazime sur leurs orangers ; le produit chimique n'a pas été approuvé pour une utilisation dans les agrumes aux États-Unis.

Cependant, les responsables affirment que la quantité de carbendazime n'est pas un risque pour la santé publique, car elle est inférieure au niveau approuvé en Europe.

Le carbendazime aiderait à combattre la tache noire, un champignon sur le fruit qui n'affecte ni le goût ni la récolte. Des études ont lié le produit chimique à un risque plus élevé de tumeurs du foie chez les animaux.

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La FDA met la pression sur les expéditions de jus d'orange, vérifie les fongicides

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La FDA met la pression sur les expéditions de jus d'orange, vérifie les fongicides

1.12.12 08:15 HAE Par Phil Villarreal

Déterminée à ne pas laisser le jus d'orange servir de contraception non intentionnelle, la Food and Drug Administration des États-Unis a gelé les expéditions pour vérifier la présence de carbendazime, un fongicide interdit dans une grande partie du monde et qui est censé causer l'infertilité. Jusqu'à 25 % de l'approvisionnement en jus américain provient de l'étranger, et la FDA a agi sur la base d'un rapport selon lequel une entreprise de jus de fruits avait détecté le fongicide dans les importations en provenance du Brésil, qui fournit 11 % des JO américains.

Selon CNNMoney, le processus de test prendra cinq à 10 jours ouvrables. Si la FDA repère du carbendazime, elle refusera les envois ou les détruira. Afin d'accélérer les choses, la FDA laissera les entreprises avec trois expéditions propres consécutives de décrochage pour des tests supplémentaires.

Ne vous retournez pas et ne jetez pas tout votre jus. Selon l'Environmental Protection Agency, le niveau de carbendazime trouvé dans le rapport initial n'était pas suffisamment élevé pour mettre les consommateurs en danger.

Vous voulez plus d'informations sur les consommateurs ? Visitez notre organisation mère, Les rapports des consommateurs, pour les dernières informations sur les escroqueries, les rappels et d'autres problèmes de consommation.


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1.12.12 08:15 HAE Par Phil Villarreal

Déterminée à ne pas laisser le jus d'orange servir de contraception non intentionnelle, la Food and Drug Administration des États-Unis a gelé les expéditions pour vérifier la présence de carbendazime, un fongicide interdit dans une grande partie du monde et qui est censé causer l'infertilité. Jusqu'à 25 % de l'approvisionnement en jus américain provient de l'étranger, et la FDA a agi sur la base d'un rapport selon lequel une entreprise de jus de fruits avait détecté le fongicide dans les importations en provenance du Brésil, qui fournit 11 % des JO américains.

Selon CNNMoney, le processus de test prendra cinq à 10 jours ouvrables. Si la FDA repère du carbendazime, elle refusera les envois ou les détruira. Afin d'accélérer les choses, la FDA laissera les entreprises avec trois expéditions propres consécutives décrochées pour des tests supplémentaires.

Ne vous retournez pas et ne jetez pas tout votre jus. Selon l'Environmental Protection Agency, le niveau de carbendazime trouvé dans le rapport initial n'était pas suffisamment élevé pour mettre les consommateurs en danger.

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Selon CNNMoney, le processus de test prendra cinq à 10 jours ouvrables. Si la FDA détecte du carbendazime, elle refusera les envois ou les détruira. Afin d'accélérer les choses, la FDA laissera les entreprises avec trois expéditions propres consécutives de décrochage pour des tests supplémentaires.

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Selon CNNMoney, le processus de test prendra cinq à 10 jours ouvrables. Si la FDA détecte du carbendazime, elle refusera les envois ou les détruira. Afin d'accélérer les choses, la FDA laissera les entreprises avec trois expéditions propres consécutives décrochées pour des tests supplémentaires.

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